上市公司仁和藥業(yè)（股票代碼000650）
所屬骨干生產(chǎn)企業(yè)
日前，河北省藥品監督管理局網(wǎng)訊，河北省藥品監督管理局印發(fā)《關(guān)于推進(jìn)藥品流通追溯系統中藥飲片追溯工作的通知》，決定在全國率先將中藥飲片納入藥品流通追溯系統，同時(shí)選定國藥樂(lè )仁堂醫藥等20家藥品批發(fā)企業(yè)首批開(kāi)展中藥飲片標準數據對照和追溯數據上傳工作。建立中藥飲片質(zhì)量追溯體系，對中藥飲片生產(chǎn)、銷(xiāo)售實(shí)行全過(guò)程管理，保證中藥飲片安全、有效、可追溯，有利于保證藥品質(zhì)量，保障用藥安全。
2020年8月5日，由世界品牌實(shí)驗室(World Brand Lab)主辦的(第十七屆)“世界品牌大會(huì )”在北京舉行，會(huì )上發(fā)布了2020年《中國500最具價(jià)值品牌》分析報告。在這份基于財務(wù)數據、品牌強度和消費者行為分析的年度報告中，“仁和”以158.25億元人民幣品牌價(jià)值位列榜單，這是“仁和”品牌連續十四年入選“中國500最具價(jià)值品牌”。 面對疫情挑戰，仁和品牌價(jià)值逆勢增長(cháng)，展現出卓越的抗風(fēng)險能力。
來(lái)源：國家藥品監督管理局 為貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進(jìn)重要產(chǎn)品追溯體系建設的意見(jiàn)》（國辦發(fā)〔2015〕95號），進(jìn)一步提高藥品質(zhì)量安全保障水平，根據《食品藥品監管總局關(guān)于推動(dòng)食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者完善追溯體系的意見(jiàn)》（食藥監科〔2016〕122號）和商務(wù)部等部門(mén)《關(guān)于推進(jìn)重要產(chǎn)品信息化追溯體系建設的指導意見(jiàn)》（商秩發(fā)〔2017〕53號）等有關(guān)規定，現就建立藥品信息化追溯體系提出如下指導意見(jiàn)。
原創(chuàng )： 葉玲 醫藥經(jīng)濟報 在9月11日國家醫保局主導的試點(diǎn)聯(lián)合采購上海座談會(huì )上，介紹了聯(lián)合采購要求及細則，并公布了第一批帶量采購目錄，共33個(gè)品種，包括已有3家企業(yè)通過(guò)一致性評價(jià)的瑞舒伐他汀、替諾福韋酯、頭孢呋辛酯等。北京、上海、天津、重慶和沈陽(yáng)、大連、廣州、深圳、廈門(mén)、成都、西安11個(gè)城市（“4+7”），從通過(guò)
近日，江西省發(fā)布通知：同品種藥品通過(guò)一致性評價(jià)的企業(yè)達到3家以上的，未通過(guò)企業(yè)暫停其網(wǎng)上采購資格。據米內網(wǎng)統計，截至8月16日，有5個(gè)品種(3個(gè)在2017年全國銷(xiāo)售額超過(guò)10億元)通過(guò)一致性評價(jià)企業(yè)數達3家，涉及企業(yè)112家，有5個(gè)品種(4個(gè)在2017年全國銷(xiāo)售額超過(guò)10億元)即將鎖定“1+3”格局，涉及企業(yè)277家。一致性評價(jià)政策逐漸明朗，企業(yè)的步伐得加快了，一旦3家已定，未通過(guò)者出局，這意味著(zhù)
7月12日，中國政府網(wǎng)發(fā)布《國務(wù)院辦公廳關(guān)于調整國務(wù)院深化醫藥衛生體制改革領(lǐng)導小組組成人員的通知（國辦發(fā)〔2018〕56號）》，深化醫藥衛生體制改革領(lǐng)導小組（簡(jiǎn)稱(chēng)“深改組”）組成人員獲調整，組長(cháng)為國務(wù)院副總理孫春蘭，副組長(cháng)分別為發(fā)展改革委主任何立峰、衛生健康委主任馬曉偉、財政部部長(cháng)劉昆、人力資源社會(huì )保障部部長(cháng)張紀南、國務(wù)院副秘書(shū)長(cháng)丁向陽(yáng)、醫保局局長(cháng)胡靜林。 另?yè)ㄖ榻B，領(lǐng)導小組秘書(shū)處設
近日，江西省工信委公布2017年度江西省優(yōu)秀新產(chǎn)品評選結果，仁和旗下江西藥都仁和制藥有限公司的“參鹿補片”產(chǎn)品獲得江西省優(yōu)秀新產(chǎn)品二等獎。 近年來(lái)，仁和把科技創(chuàng )新作為轉變發(fā)展方式、推進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級、提升創(chuàng )新驅動(dòng)發(fā)展能力的根本動(dòng)力。企業(yè)不斷加大科技投入，堅持運用新技術(shù)、新裝備、新工藝淘汰落后產(chǎn)能，改造提升傳統優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)，產(chǎn)品附加值進(jìn)一步提高，走出了一條依托科技創(chuàng )新發(fā)展的轉型升級之路。
《中華人民共和國中醫藥法》第三十條規定：“生產(chǎn)符合國家規定條件的來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑，在申請藥品批準文號時(shí)，可以?xún)H提供非臨床安全性研究資料?！?月1日，國家藥品監督管理局發(fā)布了《古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡(jiǎn)化注冊審批管理規定》（下文簡(jiǎn)稱(chēng)《規定》），對簡(jiǎn)化審批的條件、申請人資質(zhì)、物質(zhì)基準的申報與發(fā)布、經(jīng)典名方制劑的注冊程序及管理要求、各相關(guān)方責任等進(jìn)行了詳細說(shuō)明。  
5月17日，為規范和加強審評審批信息保密管理，確保藥品審評審批工作合法高效運行，國家藥品監督管理局發(fā)布《關(guān)于加強藥品審評審批信息保密管理的實(shí)施細則》（以下稱(chēng)《實(shí)施細則》）的通告（2018年第27號），要求從事藥品注冊受理、技術(shù)審評、現場(chǎng)核查、注冊檢驗、行政審批等審評審批活動(dòng)的相關(guān)人員及外請專(zhuān)家，應當增強保密意識，嚴格遵守保密紀律規定，嚴格管理涉密資料，嚴防
新華社北京2月21日電 經(jīng)李克強總理簽批，國務(wù)院印發(fā)《“十三五”國家食品安全規劃》和《“十三五”國家藥品安全規劃》，明確了我國“十三五”時(shí)期食品藥品安全工作的指導思想、基本原則、發(fā)展目標和主要任務(wù)，部署保障人民群眾飲食用藥安全。 “十三五”時(shí)期是全面建成小康社會(huì )的決勝階段，也是全面建立嚴密高效、社會(huì )共治的食品藥品安全治理體系的關(guān)鍵時(shí)期。要充分尊重食品藥品安全治理規律，把握現階段工作重點(diǎn)，堅持最嚴謹
自CFDA分別于2016年的9月13日發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)改規格藥品評價(jià)一般考慮（征求意見(jiàn)稿）》、11月7日發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作中改劑型藥品（普通口服固體制劑）評價(jià)一般考慮（征求意見(jiàn)稿）》和《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作中改鹽基藥品評價(jià)一般考慮（征求意見(jiàn)稿）》后，在2017年2月17日一次性出爐三個(gè)文件的正式稿，可見(jiàn)CFDA對一致性評價(jià)工作推進(jìn)的力度之大。 正式稿的發(fā)
12月25日，在西方的圣誕節這一天，中國人大也給中國的中醫藥市場(chǎng)發(fā)了一個(gè)圣誕禮物——十二屆全國人大常委會(huì )第二十五次會(huì )議審議通過(guò)了《中華人民共和國中醫藥法》，將于2017年7月1日正式施行！ 這是我國中醫藥發(fā)展史上具有里程碑意義的大事，也是我國萬(wàn)億中醫藥市場(chǎng)的第一部法律，對我國中醫藥市場(chǎng)的上游種植、中游的中藥（含中藥材、中藥飲片、中成藥）生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)、下游的中藥的消費都是重大的利好！ 就筆者看來(lái)，說(shuō)是
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