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  • 【“十三五”】醫藥工業(yè)發(fā)展規劃指南:定八大目標,指明藥物重點(diǎn)開(kāi)發(fā)方向

    11月7日,工信部、國家發(fā)改委、科學(xué)技術(shù)部、商務(wù)部、國家衛生和計劃生育委員會(huì )與國家食品藥品監督管理總局6部門(mén)聯(lián)合發(fā)布《醫藥工業(yè)發(fā)展規劃指南》(下稱(chēng)《規劃指南》)。 《規劃指南》主要從8個(gè)方面為“十三五”期間醫藥工業(yè)的發(fā)展設定目標: 1—行業(yè)規模 主營(yíng)業(yè)務(wù)收入保持中高速增長(cháng),年均增速高于10%,占工業(yè)經(jīng)濟的比重顯著(zhù)提高。 2—技術(shù)創(chuàng )新 企業(yè)研發(fā)投入持續增加,到2020年,全行

    2016年11月08日 查看詳情
  • 兩票制,輻射31省,席卷200地市8000醫院,藥企如何應對?

    自4月份以來(lái),醫藥行業(yè)欲執行兩票制政策萬(wàn)眾矚目,其中最為核心的是兩票制如何界定。政策暫未出臺,行業(yè)亟待明確,近日據權威媒體披露,兩票制政策或有重大調整,兩票制的界定由原來(lái)的“每個(gè)獨立法人企業(yè)開(kāi)出的發(fā)票為一票”,或調整為“藥企或科工貿一體化的集團型企業(yè)設立的僅銷(xiāo)售本企業(yè)(集團)藥品的全資或控股商業(yè)公司、境外藥品總代理可視同生產(chǎn)企業(yè),但僅限一家商業(yè)公司、一家國內總代理,且加價(jià)須控制在一定范圍內”,還有

    2016年08月02日 查看詳情
  • 【微營(yíng)銷(xiāo)】“兩票制”下如何控銷(xiāo)

    控銷(xiāo)是一種銷(xiāo)售模式,通過(guò)控制產(chǎn)品、價(jià)格、渠道、終端、促銷(xiāo),甚至消費者,來(lái)夯實(shí)品牌基礎,提高利潤率,以應對任何突發(fā)的市場(chǎng)變化,實(shí)現品牌的長(cháng)期發(fā)展。 從銷(xiāo)售層面來(lái)講,控銷(xiāo)模式在長(cháng)期形成的過(guò)程中主要分為終端控銷(xiāo)和渠道控銷(xiāo)兩種套路。很多企業(yè)在運作終端控銷(xiāo)時(shí),因為終端不需要稅票,所以采用掛靠商業(yè)公司、不帶票銷(xiāo)售、終端業(yè)務(wù)員直接送貨等違規經(jīng)營(yíng)手段開(kāi)展業(yè)務(wù),風(fēng)險極大,而采取渠道控銷(xiāo)模式的醫藥企業(yè)在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中都是

    2016年06月27日 查看詳情
  • 國辦印發(fā)指導意見(jiàn):促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展

    國務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導意見(jiàn)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《意見(jiàn)》)?!兑庖?jiàn)》對提升我國醫藥產(chǎn)業(yè)核心競爭力、促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)持續健康發(fā)展作出了部署。 ? ? 《意見(jiàn)》強調,醫藥產(chǎn)業(yè)是支撐發(fā)展醫療衛生事業(yè)和健康服務(wù)業(yè)的重要基礎,要通過(guò)優(yōu)化應用環(huán)境、強化要素支撐、調整產(chǎn)業(yè)結構、嚴格產(chǎn)業(yè)監管、深化開(kāi)放合作,激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新活力,降低醫藥產(chǎn)品從研發(fā)到上市全環(huán)節的成本,加快醫藥產(chǎn)品審批、生產(chǎn)、流通、使用領(lǐng)

    2016年05月25日 查看詳情
  • 醫院聯(lián)盟來(lái)了,要砍掉264億醫藥市場(chǎng)!

    來(lái)源:賽柏藍 深圳市最近就《深圳市公立醫院藥品供應保障制度改革實(shí)施方案(征求意見(jiàn)稿)》向市發(fā)展改革委、財政委、醫管中心等相關(guān)單位征求意見(jiàn),其中提出降價(jià)30%的目標讓醫藥行業(yè)再次為之震動(dòng)。 為了降價(jià),深圳市祭出的大殺器就是集團采購,深圳作為醫改試點(diǎn)城市,可先行試行一些國外報道行之有效的改革方案,集中采購組織(GPO)便是深圳想學(xué)習的。事實(shí)上,上海正摸索試行GPO,最近,上海的醫藥采購聯(lián)盟,也公布了第

    2016年05月09日 查看詳情
  • 聚焦“營(yíng)改增”

    5月1日全面推進(jìn)“營(yíng)改增”(營(yíng)業(yè)稅改增值稅)近在眼前,作為我國深化財稅體制改革的重頭戲,“營(yíng)改增”正在被高層給予厚望。 根據此前政府工作報告部署的相關(guān)情況,此次“營(yíng)改增”試點(diǎn)范圍將擴大到建筑業(yè)、房地產(chǎn)業(yè)、金融業(yè)和生活服務(wù)業(yè),并將所有企業(yè)新增不動(dòng)產(chǎn)所含增值稅納入抵扣范圍,確保所有行業(yè)稅負只減不增。這其中就包括健康服務(wù)業(yè),這意味著(zhù),醫藥產(chǎn)業(yè)也能享受到此次政府進(jìn)行“營(yíng)改增”的政策紅利。 但第一財經(jīng)記者通

    2016年05月03日 查看詳情
  • 國務(wù)院常務(wù)會(huì )議確定2016年深化醫改重點(diǎn)

    4月6日,國務(wù)院常務(wù)會(huì )議決定實(shí)施《裝備制造業(yè)標準化和質(zhì)量提升規劃》,引領(lǐng)中國制造升級;部署推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+流通”行動(dòng),促進(jìn)降成本擴內需增就業(yè);確定2016年深化醫藥衛生體制改革重點(diǎn),讓醫改紅利更多惠及人民群眾。 會(huì )議認為,堅持標準引領(lǐng),建設制造強國,是結構性改革尤其是供給側結構性改革的重要內容,有利于改善供給、擴大需求,促進(jìn)產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)邁向中高端。會(huì )議通過(guò)了《裝備制造業(yè)標準化和質(zhì)量提升規劃》,要求對接《

    2016年04月08日 查看詳情
  • 深改組破題缺醫少藥 兒童醫療獲政策力挺

    近日,中央全面深化改革領(lǐng)導小組第二十二次會(huì )議通過(guò)了《關(guān)于加強兒童醫療服務(wù)衛生改革與發(fā)展的意見(jiàn)》(下稱(chēng)《意見(jiàn)》),會(huì )議指出,加強兒童醫療衛生服務(wù)改革與發(fā)展,要緊緊圍繞加強兒科醫務(wù)人員培養和隊伍建設、完善兒童醫療衛生服務(wù)體系、推進(jìn)兒童醫療衛生服務(wù)領(lǐng)域改革、防治結合提高服務(wù)質(zhì)量等關(guān)鍵問(wèn)題,系統設計改革路徑,切實(shí)緩解兒童醫療服務(wù)資源短缺問(wèn)題。 目前,我國存在兒童醫院、兒科醫生短缺等諸多問(wèn)題,其中,兒科醫生

    2016年03月29日 查看詳情
  • 醫改與藥改的跨年猜想

    隨著(zhù)新醫改的深入推進(jìn),各項措施密集出臺,各地都在探索不同方式和路徑以化解民眾看病難、看病貴的現實(shí)難題。在肯定新醫改已取得的成就的同時(shí),也需更全方位而縝密地思索現行方案中可能存在的疑點(diǎn)與疏漏,使其更加完善,回歸全面降低民眾診療費用、提高醫療服務(wù)水平和職業(yè)規范,方便百姓放心就醫的核心命題。 1會(huì )否反向推動(dòng)醫療費用全面上漲? 目前,醫改的核心降費措施集中在取消醫藥加成、降低藥占比上,而檢驗費、耗材費快速

    2016年01月07日 查看詳情
  • 醫藥+互聯(lián)網(wǎng)加速落地,處方藥O2O再獲巨頭押注

    導語(yǔ):國內醫藥巨頭相繼與京東和阿里牽手布局處方藥O2O,意在讓醫藥+互聯(lián)網(wǎng)加速落地,但由于涉及處方流轉,如何令流轉更加順暢,且不觸及目前的政策底線(xiàn),或還要進(jìn)一步探索。 國內醫藥巨頭相繼與京東和阿里牽手布局處方藥O2O,意在讓醫藥+互聯(lián)網(wǎng)加速落地,但由于涉及處方流轉,如何令流轉更加順暢,且不觸及目前的政策底線(xiàn),或還要進(jìn)一步探索。 處方藥網(wǎng)售雖未開(kāi)禁,但處方藥O2O正在成為醫藥巨頭和互聯(lián)網(wǎng)電商巨頭合謀

    2015年12月20日 查看詳情
  • 仁和旗下38條藥品生產(chǎn)線(xiàn)全面通過(guò)新版GMP認證

    來(lái)源:新華社江西分社 11月27日,仁和下屬生產(chǎn)子公司江西銅鼓仁和制藥的糖漿劑、合劑(含口服液)(含中藥前處理及提?。?,順利通過(guò)了江西省食藥監局專(zhuān)家組組織的新版GMP認證現場(chǎng)檢查。至此,仁和旗下的全部生產(chǎn)子公司共有38條藥品生產(chǎn)線(xiàn)全面通過(guò)了新版GMP認證,成為全國為數不多的全面通過(guò)新版GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。 據悉,GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則,新版GMP于201

    2015年11月30日 查看詳情
  • 2015中國藥品質(zhì)量年會(huì )召開(kāi),權威專(zhuān)家剖析“十三五”國家藥械監管戰略

    11月19日,由中國食品藥品檢定研究院主辦,廣東省藥品檢驗所、廣東省醫療器械質(zhì)量監督檢驗所和廣州市藥品檢驗所共同承辦的“2015中國藥品質(zhì)量安全年會(huì )”在廣州召開(kāi)。本次會(huì )議以藥品醫療器械生產(chǎn)企業(yè)提升質(zhì)量需求為出發(fā)點(diǎn),結合目前藥品醫療器械審評審批制度改革、仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)等政策剖析國家藥品醫療器械監管戰略,交流檢驗檢測新技術(shù)、新方法。國家食品藥品監督管理總局副局長(cháng)孫咸澤等領(lǐng)導出席會(huì )議并作重要講話(huà)。

    2015年11月25日 查看詳情
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